| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | orawell |
| Orzecznictwo: | TUV,EUA |
| Minimalne zamówienie: | 1000 SZTUK |
| Szczegóły pakowania: | 20 testów/pudełko |
| Czas dostawy: | 7 dni roboczych |
| Zasady płatności: | T/T, Western Union, MoneyGram, D/P |
| Przedmiot: | Urządzenie do szybkiego badania śliny COVID-19 Ag | Certyfikat: | TUV(CE); EUA |
|---|---|---|---|
| Stosowanie: | autotest w domu | Cechy: | szybki, łatwy do przetestowania |
| Względna wrażliwość: | 129/135= 95,6% (95% CI 93,79%~98,66%) | Względna specyficzność: | 200/200 >99% (95%CI 97,12%~100%) |
| Podkreślić: | Zestaw do badania śliny o wysokiej czułości względnej,zestaw do badania śliny COVID-19,zestaw do chromatograficznego testu immunologicznego |
||
Urządzenie do szybkiego badania śliny COVID-19 Ag o wysokiej czułości względnej
Zawartość zestawu
1).Urządzenie testowe (pakowane pojedynczo w woreczek foliowy).
2).Fiolka z buforem ekstrakcyjnym.
3).Wymaz ze śliny.
4).Instrukcja użytkowania.
Charakterystyka wydajności
Czułość względna: 129/135= 95,6% (95%CI 93,79%~98,66%)
Swoistość względna: 200/200 >99% (95%CI 97,12%~100%)
Ogólna zgodność: (129+200)/(129+0+6+200)×100%=98,21% (95%CI 96,55%~99,36%)
CI: przedział ufności
COVID-19 Ag Rapid Saliva Test Device to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania specyficznych antygenów SARS-CoV-2 obecnych w ludzkiej ślinie w ciągu pierwszych 7 dni od wystąpienia objawów.Ten test jest przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego, jako pomoc we wczesnej diagnozie zakażenia SARS-CoV-2 u pacjenta.Wynik tego testu nie powinien być jedyną podstawą diagnozy;wymagane są testy potwierdzające.
Opis produktu